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Quels sont les symptômes de PKD (polykystique des reins maladie)

Quels sont les symptômes de PKD (polykystique des reins maladie)Il existe deux types de PKD: PKRAD (autosomique dominante polykystique maladie rénale) et ARPKD (autosomique récessive polykystique rénale maladie). Les symptômes de la PKD sont les suivantes. Si vous avez besoin d'aide, s'il vous plaît ne pas hésiter à nous contacter.

► PKRAD

Il est assez fréquent d'avoir PKRAD pendant des années sans développer de symptômes ou de réaliser que vous avez la condition. En effet, certaines personnes atteintes de PKRAD ne développent des symptômes ou des problèmes. Cependant, dans la plupart des cas, les symptômes se développent à un certain moment - généralement quelque part entre les âges de 30 et 50 ans. Certains des premiers signes et symptômes qui peuvent se développer comprennent un ou plusieurs des éléments suivants:

● Le sang dans l'urine - qui peut aller et venir. Ceci est dû à une ou plusieurs kystes hémorragiques, de temps en temps.

● Les protéines dans l'urine.

● La douleur sur un ou les deux reins. Ceci est dû aux reins dilatés.

● Les calculs rénaux. Ceux-ci se produisent dans environ 1 à 5 personnes avec PKRAD. Les symptômes d'une pierre au rein peut varier de pas de symptômes du tout à la douleur sévère si une pierre est bloquée dans un uretère.

● Douleurs abdominales et / ou un gonflement de l'abdomen.

● Une pression artérielle élevée.

● Recurring infections rénales.

D'autres symptômes incluent:

● Douleur ou lourdeur dans le dos

● La peau qui meurtrit facilement

● Pale couleur de la peau

● fatigue

● Douleurs articulaires

● anomalies des ongles

Certains troubles comprennent:

● aortiques ou cerveau anévrismes (zones affaiblies dans les parois des artères)

● Les kystes dans le foie, le pancréas et les testicules

● diverticules (sachets ou poches dans la paroi du côlon)

● cataractes ou la cécité

● Les maladies du foie

● valve mitrale prolapsus

► ARPKD

Ceci est une condition rare qui affecte environ 1 20.000 personnes. Les problèmes généralement se développent peu après la naissance. Vous avez besoin de deux gènes défectueux à développer cette condition. Vous obtenez un gène défectueux de chaque parent (qui sera bien mais sera "porteurs" d'un gène défectueux chacun).

Les enfants atteints de autosomique récessive PKD peuvent avoir des symptômes tels que:

● Une pression artérielle élevée

● Infection des voies urinaires (UTI)

● mictions fréquentes

Les symptômes chez les enfants peuvent ressembler à d'autres troubles. Il est important de consulter un médecin pour un enfant à éprouver les symptômes énumérés ci-dessus.

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