La prévention de la polykystose rénale
Comme nous le savons, la polykystose rénale est une héréditaire maladie pour les patients. En ce qui concerne le pronostic de la maladie polykystique des reins (PKD), il est le même pour tous les patients. Le pronostic de la PKD dépend d'une variété de facteurs incluant l'âge d'apparition, les symptômes et les complications des traitements, ainsi que de nombreux détails dans la vie quotidienne.
Nous devons d'abord savoir qu'il existe deux types de PKD, on est PKD autosomique récessive et l'autre est PKD autosomique dominante. Le premier a des symptômes cliniques chez les enfants et ceux-ci peuvent se produire à tout âge.
ARPKD est rare dans la clinique et il a plus mauvais pronostic que PKRAD. Il y a la moitié des enfants malades vont mourir d'une insuffisance respiratoire ou une insuffisance rénale dans les heures ou jours après la naissance. Même ceux qui peuvent survivre à l'âge adulte va progressivement développer une insuffisance rénale ainsi que l'expansion du canal biliaire, la fibrose hépatique congénitale. Souvent, le foie sera affecté et il y a des kystes dans le foie.
ADPKD peut se produire à tout âge et il a généralement des symptômes cliniques de 30 à 50. Il y a 50% PKRAD va enfin développer une insuffisance rénale qui représente 5% à 10% de tous les cas d'insuffisance rénale. Il est une maladie systémique impliquant de nombreux autres organes et systèmes outre les reins.
De nombreux facteurs peuvent influer sur le pronostic de la PKD, y compris le génotype, le sexe, l'âge, l'âge d'apparition, l'hypertension, l'hématurie, protéinurie, infection des voies urinaires, la taille des kystes et des reins, la grossesse, les hormones, etc. Environ 50% des patients vont progresser en fin la maladie rénale en phase à l'âge de 57-73. Les facteurs de risque de développer une maladie rénale au stade terminal comprennent la mutation génétique de PKD1, de sexe masculin, l'apparition de la maladie avant 30, l'apparition d'une hématurie avant le 30, l'hypertension avant 35. Les principales causes de décès des PKD sont des complications cardiovasculaires suivies par les infections. Par conséquent, il est important d'avoir une prévention efficace et des traitements en temps opportun pour les symptômes et les complications de manière à ralentir la progression de la maladie et de parvenir à un meilleur pronostic.
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