Insuffisance Rénale Chronique
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La cause de la néphropathie à IgA

La néphropathie à IgA ou la maladie de Berger est une maladie glomérulaire se dépose sur les complexes immuns. Alors, quel est la cause de la néphropathie à IgA?

La néphropathie à IgA est un type d'anticorps fabriqués par le système immunitaire. Lorsque l'organisme ne réussit pas à filtrer l'urine, il ne peut éliminer les déchets ni l'excès de liquide de la circulation sanguine. En raison de troubles du système immunitaire, IgA produite par votre corps sera anormal et quand ils se combinent avec l'antigène, les complexes immuns d’IgA sont formé. Dans cette cas ,les complexes immuns d’IgA ne peuvent pas être éliminé de votre corps, ils vont se déposent axes mésangiaux,abouti à inflammations anormales dans les reins. Ainsi, entourant les cellules et les tissus rénales intrinsèques seront endommagés. Dans cette cas ,les globules rouges s’infiltrent dans l’urine et forment l'urine de sang qui est cliniquement appelé hématurie.

Dans plus de 10 pour cent des familles touchées, la personne souffre de néphropathie à IgA par un gène autosomique dominant. Signifie héritage génétique autosomique dominante que le gène est situé sur l'un des autosomes. Cela signifie que les hommes et les femmes ont la même chance d'obtenir la néphropathie à IgA et des moyens dominantes qu'un seul gène a le trait. Quand un parent a le trait dominant, son enfant aura 50 pour cent de probabilité d'hériter de ce trait.

Les chercheurs savent toutefois qu'il est plus risqué de développer l'affection si un membre de la famille en est déjà atteint. On soupçonne de plus l'existence d'un lien entre la néphropathie à IgA et le syndrome de Schönlein-Henoch, une forme d'inflammation des vaisseaux sanguins qui est plus fréquente chez les enfants.

Dans cet article, je vous donne seulement une brève introduction des causes néphropathie à IgA et j'espère qu'ils sont bénéfiques pour vous. Si vous voulez en savoir plus sur les causes de la néphropathie à IgA, vous pouvez nous laisser un message ou consulter notre consultant directement en ligne.

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